第九章 杂种一性一质 2
引起第一次杂一交一 的和杂种的不一育一性一的物种之间是有差异的，现在，我们对这种差异的大概一性一质，进行比较深入的考察。在第一次杂一交一 的情形下，对于它们的结合和获得后代的困难的程度，显然决定于几种不同的原因。有时雄一性一生一殖质由于生理的关系，不可能到达胚珠，例如雌蕊过长以致花粉管不能到达子房的植物，就是如此。我们也曾观察过，当把一个物种的花粉放在另一个远缘物种的柱头上时，虽然花粉管伸出来了，但它们并不能穿入柱头的表面。再者，雄一性一生一殖质虽然可以到达雌一性一生一殖质，但不能引起胚胎的形成，特莱对于墨角藻所作的一些试验，似乎就是如此。对于这些事实还无法解释，正如对于某些树为什么不能嫁接在其他树上，不会有什么解释是一样的，最后，也许胚胎可以发育，但早期即行死去。最后这一点还没有得到充分的注意；但是在山鸡和家鸡的杂一交一 工作上具有丰富经验的休伊特先生（mr. hewitt）曾以书面告诉过我他所做过的观察，这使我相信胚胎的早期死亡是第一次杂一交一 不一育一性一的最常见的原因。索尔特先生（ mr. salter）曾检查过由鸡属（gallus）的三个物种和它们杂种之间的各种杂一交一 中所产生出来的 500 个蛋，他最近发表了这一检查的结果；大多数的蛋都受一精一了；并且在大多数的受一精一蛋中，胚胎或者部分地发育，但不久就死去了，或者近于成熟，但雏鸡不能啄破蛋壳，在孵出的雏鸡中，有五分之四在最初几天内、或者最长在几个星期内就死去了，“看不出任何明显的原因，显然这是由于仅仅缺乏生活的能力而已”；所以从 500 个蛋中只养活了十二只小鸡。关于植物，杂种的胚体大概也以同样的方式常常死去；至少我们知道从很不相同的物种培育出来的杂种，常常是衰弱的、低矮的，而且会在早期死去；关于这类事实，马克思·维丘拉（max wichura）最近发表了一些关于杂种柳（willow）的显著事例。这里值得注意的是，在单一性一生一殖（parthenogenesis）的一些情形里，未曾受一精一的蚕蛾一卵一的胚胎，经过早期的发育阶段后，就像从不同物种杂一交一 中产生出来的胚胎一样地死去了。在没有弄清楚这些事实之前，我过去不愿相信杂种的胚胎会常常在早期死去的；因为杂种一旦产生，如我们所看到的骡的情形，一般是健康而长命的。然而杂种在它产生前后，是处于不同的环境条件之下的：如果杂种产生在和生活在双亲所生活的地方，它们一般是处于适宜的生活条件之下的。但是，一个杂种只承继了母体的本一性一和体质的一半；所以在它产生之前，还在母体的子官内或在由母体所产生的蛋或种籽内被养育的时候，可能它已处于某种程度的不适宜条件之下了，因此它就容易在早期死去；特别是因为一切极其幼小的生物对于有害的或者不自然的生活条件是显著敏一感的。但是，总的看来，其原因更可能在于原始授一精一作用中的某种缺点，致使胚胎不能完全地发育，这比它此后所处的环境更为重要。
关于两一性一生一殖质发育不完全的杂种的不一育一性一，情形似乎颇不相同。我已经不止一次地提出过大量的事实，示明动物和植物如果离开它们的自然条件，它们的生一殖系统就会极其容易地受到严重的影响。事实上这是动物家养化的重大障碍。如此诱发的不一育一性一和杂种的不一育一性一之间，有许多相似之点。在这二种情形里，不一育一性一和一般的健康无关，而且不一育的个体往往身一体肥一大或异常茂盛。在这二种情形里，不一育一性一以各种不同的程度出现；而且雄一性一生一殖质最容易受到影响；但是有时雌一性一生一殖质比雄一性一生一殖质更容易受到影响。在这二种情形里，不一育的倾向在某种范围内和分类系统的亲缘关系是一致的，因为动物和植物的全群都是由于同样的不自然条件而招致不一孕的；并且全群的物种都有产生不一育杂种的倾向。另一方面，一群中的一个物种时常会抵抗环境条件的巨大变化，而在能育一性一上无所损伤；而一群中的某些物种会产生异常能育的杂种，如未经试验，没有人能说，任何特别的动物是否能够在栏养中生育，或者任何外来植物是否能够在栽培下自一由 地结籽；同时他未经试验也不能说，一属中的任何二个物种究竟能否产生或多或少是不一育的杂种。最后，如果植物在几个世代内都处在不是它们的自然条件下，它们就极易变异，变异的原因似乎是部分地由于生一殖系统受到特别的影响，虽然这种影响比引起不一育一性一发生时的那种影响为小。杂种也是如此，因为正如每一个试验者所曾观察到的，杂种的后代在连续的世代中也是显著易于变异的。
因此，我们可以看出，当生物处于新的和不自然的条件之下时，以及当杂种从二个物种的不自然杂一交一 中产生出来时，生一殖系统都在一种很相似的方式下蒙受影响，而与一般健康状态无关。在前一种情形下，它的生活条件受到了扰乱，虽然这常常是我们所不能觉察到的那种很轻微的程度；在后一种情形下，也就是在杂种的情形下，外界条件虽然保持一样，但是由于二种不同的构造和体质，当然包括生一殖系统在内，混合在一起，它的*便受到扰乱。因为，当二种*混合成为一种*的时候，在它的发育上，周期一性一的活动上，不同部分和器官的彼此相互关联上，以及不同部分和器官对于生活条件的相互关系上，没有某种扰乱发生，几乎是不可能的。如果杂种能够互相杂一交一 而生育，它们就会把同样的混成*一代一代地传递给它们的后代，因此，它们的不一育一性一虽有某种程度的变异，但不致消灭；这是不足为奇的。它们的不一育一性一甚至还有增高的倾向，如上所述，这一般是由于过分接近的近亲一交一 配的结果。维丘拉曾大力主张上述观点，即杂种的不一育一性一是二种体质混合在一起的结果。
必须承认，根据上述的或任何其他的观点，我们并不能理解有关杂种不一育一性一的若干事实；例如，从互一交一 中产生的杂种，其能育一性一并不相等；或如，偶然地、例外地与任何一个纯粹亲种密切类似的杂种的不一育一性一有所增强。我不敢说上述的论点已经接触到事物的根源；为什么一种生物被放置在不自然的条件下就会变为不一育的，对此还不能提供任何解释。我曾经试图阐明的仅仅是，在某些方面有相似之处的二种情形，同样可以引起不一育的结果，——在前一种情形里是由于生活条件受到了扰乱，在后一种情形里是由于它们的*因为二种*混合在一起而受到了扰乱。
同样的平行现象也适用于类似的、但很不相同的一些事实。生活条件的微小变化对于所有生物都是有利的，这是一个古老的而且近于普遍的信念，这种信念是建筑在我曾在他处举出的大量证据上的。我看到农民和艺园者就这样做，他们常常从不同土壤和不同气候的地方一交一 换种籽、块根等等，然后再换回来。在动物病后复元的期间，几乎任何生活一习一 一性一上的变化，对于它们都是有很大利益的。还有，关于无论植物或动物，已经极明确地证实了，同一物种的、但多少有所不同的个体之间的杂一交一 ，会增强它们的后代的生活力和能育一性一；而且最近亲属之间的近亲一交一 配，若连续经过几代而生活条件保持不变，几乎永远要招致身一体的缩小、衰弱或不一育。
因此，一方面，生活条件的微小变化对于所有生物都有利；另一方面，轻微程度的杂一交一 ，即处于稍微不同的生活条件之下的、或者已有微小变异的同一物种的雌雄之间的杂一交一 ，会增强后代的生活力和能育一性一。但是，如我们曾经看到的，在自然状态下长久一习一惯于某些同一条件的生物，当处于相当变化的条件之下时，如在栏养中，屡屡会变为多少不一育的；并且我们知道，二个类型如果相差极远，或为不同的物种，它们之间的杂一交一 几乎常常会产生某种程度不一育的杂种。我充分确信，这种双重的平行现象决不是偶然或错觉。一个人如果能够解释为什么大象和其他很多动物在它们的乡土上仅仅处于部分的栏养下就不能生育，他就能解释杂种一般不能生育的主要原因了。同时他还能解释为什么常常处于新的和不一致的条件下的某些家养动物族在杂一交一 时完全能够生育，虽然它们是从不同的物种传下来的，而这些物种在最初杂一交一 时大概是不一育的。上述二组平行的事实似乎被某一个共同的、不明的纽带连结在一起了，这一纽带在本质上是和生命的原则相关连的；按照赫伯特·斯潘塞先生所说的，这一原则是，生命决定于或者存在于各种不同力量的不断作用和不断反作用的，这些力量在自然界中永远是倾向于平衡的；当这种倾向被任何变化稍微加以扰乱时，生命的力量就会增强起来。
一交一 互的二型一性一和三型一性一
关于这个问题，在这里将进行简略的讨论，我们将发现这对于杂种一性一质问题会提供若干说明。属于不同“目”的若干植物表现了二个类型，这二个类型的存在数目大约相等，并且除了它们的生一殖器官以外，没有任何差异；一个类型的雌蕊长、雄蕊短，另一个类型的雌蕊短、雄蕊长；这二个类型具有大小不同的花粉粒。三型一性一的植物有三个类型，同样地在雌蕊和雄蕊的长短上，花粉粒的大小和颜色上，以及在其他某些方面，有所不同；并且三个类型的每一个都有二组雄蕊，所以三个类型共有六组雄蕊和三类雌蕊。这些器官彼此在长度上如此相称，以致其中二个类型的一半雄蕊与第三个类型的柱头具有同等的高度。我曾阐明，为了使这些植物获得充分的能育一性一，用一个类型的高度相当的雄蕊的花粉来使另一类型的柱头受一精一，是必要的，并且这种结果已被其他观察者证实了。所以，在二型一性一的物种里，有二个结合，可以称为合法的，是充分能育的；有二个结合，可以称为不合法的，是多少不一育的。在三型一性一的物种里，有六个结合是合法的，即充分能育的，——有十二个结合是不合法的，即多少不一育的。
当各种不同的二型一性一植物和三型一性一植物被不合法地授一精一时，这就是说，用与雌蕊高度不相等的雄蕊的花粉来授一精一时，我们可以观察到它们的不一育一性一，正如在不同物种的杂一交一 中所发生的情形一样，表现了很大程度的差异，一直到绝对地、完全地不一育。不同物种杂一交一 的不一育一性一程度显著地决定于生活条件的适宜与否，我发现不合法的结合也是如此。众所熟知，如果把一个不同物种的花粉放在一朵花的柱头上，随后把它自己的花粉，甚至在一个相当长的期间之后，也放在同一个柱头上，它的作用是如此强烈地占着优势，以致一般地可以消灭外来花粉的效果；同一物种的若干类型的花粉也是如此，当合法的花粉和不合法的花粉被放在同一柱头上时，前者比后者占有强烈的优势。我根据若干花的受一精一情形肯定了这一点，首先，我在若干花上进行了不合法的授一精一，二十四小时后，我用一个具有特殊颜色的变种的花粉，进行合法的授一精一，于是所有的幼苗都带有同样的颜色；这表明了，合法的花粉，虽然在二十四小时后施用，还能破坏或阻止先行施用的不合法的花粉的作用。还有，同样的二个物种之间的互一交一 ，往往会有很不同的结果。三型一性一的植物也是如此；例如：紫色千屈菜（lythrum salicaria）的中花柱类型能极其容易地由短花柱类型的长雄蕊的花粉来不合法地受一精一，而且能产生许多种籽；但是，用中花柱类型的长雄蕊的花粉来使短花柱类型受一精一时，却不能产生一粒种籽。
在所有这些情形里，以及在还能补充的其他情形里，同一个无疑的物种的一些类型，如果进行不合法结合，其情况恰与二个不同物种在杂一交一 时完全一样。这引导我对于从几个不合法的结合培育出来的许多幼苗仔细观察了四年之久。主要的结果是，这些可以称为不合法的植物都不是充分能育的。从二型一性一的植物能够培育出长花柱和短花柱的不合法植物，从三型一性一的植物能够培育出三个不合法类型。这些植物能够在合法的方式下正当地结合起来。当这样做了之后，为什么这些植物所产生的种籽不能像它们双亲在合法受一精一时所产生的那么多，是没有明显的理由的。但实际并不如此。这些植物都是不一育的，不过程度有所不同而已。有些是极端地和无法矫正地不一育的，以至在四年中未曾产生过一粒种籽或者甚至一个种籽蒴。这些不合法植物在合法方式下结合时的不一育一性一，可以与杂种在互相杂一交一 时的不一育一性一进行严格的比较。另一方面，如果一个杂种和纯粹亲种的任何一方进行杂一交一 ，其不一育一性一通常会大大减弱；当一个不合法植株由一个合法植株来授一精一时，其情形也是如此。正如杂种的不一育一性一和二个亲种之间第一次杂一交一 时的困难情况并非永远相平行一样，某些不合法植物具有极大的不一育一性一，但是产生它们的那一结合的不一育一性一决不是大的。从同一种籽蒴中培育出来的杂种的不一育一性一程度，有内在的变异，而不合法的植物更加如此。最后，许多杂种开花多而长久，但是其他不一育一性一较大的杂种开花少，而且它们是衰弱的，可怜地矮小；各种二型一性一和三型一性一植物的不合法后代，也有完全一样的情形。
总之，不合法植物和杂种在一性一状和一习一 一性一上有着最密切的同一一性一。就是说不合法植物就是杂种，不过这样的杂种乃是在同一物种范围内由某些类型的不适当结合产生出来的，而普通的杂种却是从所谓不同物种之间的不适当结合产生出来的，这样说几乎一点也不夸张。我们还看到，第一次不合法的结合和不同物种的第一次杂一交一 ，在各方面都有极密切的相似一性一。用一个例证来说明，或者会更清楚一些；我们假设有一位植物学者发现了三型一性一紫色千屈菜的长花柱类型有二个显著的变种（实际上是有的），并且他决定用杂一交一 来试验它们是否是不同的物种。他大概会发现，它们所产生的种籽数目仅及正常的五分之一，而且它们在上述其他各方面所表现的，好像是二个不同的物种。但是，为了肯定这种情形，他从他的假设的杂种种籽来培育植物，于是他发现，幼苗是可怜地矮小和极端地不一育，而且它们在其他各方面所表现的，和普通杂种一样。于是，他会宣称，他已经按照一般的观点，确实证明了他的二个变种是真实的和不同的物种，和世界上任何物种一样；但是他完全错误了。
上述有关二型一性一和三型一性一植物的一些事实是重要的，第一，因为它阐明了，对第一次杂一交一 能育一性一和杂种能育一性一减弱所进行的生理测验，不是区别物种的安全标准：第二，因为我们可以断定，有某一未知的纽带连结着不合法结合的不一育一性一和它们的不合法后代的不一育一性一，并且引导我们把这同样的观点引伸到第一次杂一交一 和杂种上去；第三，因为我们看出，同一个物种可能存在着二个或三个类型，它们在与外界条件有关的构造或体质上并没有任何不同之处，但它们在某些方式下结合起来时，就是不一育的，这一点依我看来，似乎特别重要。因为我们必须记住，产生不一育一性一的，恰恰是同一类型的二个个体的雌雄生一殖质的结合，例如二个长花柱类型的雌雄生一殖质的结合；另一方面，产生能育一性一的，恰恰是二个不同类型所固有的雌雄生一殖质的结合。因此，最初看来，这种情形和同一物种的个体的普通结合以及不同物种的杂一交一 情形正相反。然而是否真的如此，是可怀疑的；但是我不拟在此详细讨论这一暧一昧 的问题。
无论如何，大概我们可以从二型一性一和三型一性一植物的考察中，来推论不同物种杂一交一 的不一育一性一及其杂种后代的不一育一性一完全决定于雌雄一性一生一殖质的一性一质，而与构造上或一般体质上的任何差异无关。根据对于互一交一 的考察，我们也可以得出同样的结论；在互一交一 中，一个物种的雄体不能够或者极其困难地能够和第二个物种的雌体相结合，然而反转过来进行杂一交一 却是完全容易的。那位优秀的观察者该特纳也同样地断定了物种杂一交一 的不一育一性一仅仅是由于它们的生一殖系统的差异。
变种杂一交一 的能育一性一及其混种后代的能育一性一不是普遍的
作为一个极有根据的论点，可以主张，物种和变种之间一定存在着某种本质上的区别，因为变种彼此在外观上无论有多大差异，还是可以十分容易地杂一交一 ，且能够产生完全能育的后代。除去某些即将谈到的例外，我充分承认这是规律。但围绕这个问题还有许多难点，因为，当探求在自然状况下所产生的变种时，如果有两个类型，向来被认为是变种，但在杂一交一 中发现它们有任何程度的不一育一性一，大多数博物学者就会立刻把它们列为物种。例如，被大多数植物学者认为是变种的蓝蘩篓和红蘩篓，据该特纳说在杂一交一 中是十分不一育的，因此他便把它们列为无疑的物种了。如果我们用这样的循环法辩论下去，就必然要承认在自然状况下产生出来的一切变种都是能育的了。
如果转过来看一看在家养状况下产生的或者假定产生的一些变种，我们还要被卷入若干疑惑之中。因为，例如当我们说某些南美洲的土著家养狗不能和欧洲狗容易地结合时，在每一个人心目中都会产生一种解释，而且这大概是一种正确的解释，即这些狗本来是从不同物种传下来的。但是，在外观上有着广泛差异的很多家养族，例如鸽子或甘蓝都有完全的能育一性一，是一件值得注意的事实，特别是当我们想起有何等众多的物种，虽然彼此极其密切近似，但杂一交一 时却极端不一育；这是更可注意的事实。然而，通过以下几点考虑，可知家养变种的能育一性一并不那么出人意外。第一，可以观察到，二个物种之间的外在差异量并不是它们的相互不一育一性一程度的确实指标，所以在变种的情形下，外在的差异也不是确实的指标，关于物种，其原因肯定是完全在于它们的生一殖系统，对家养动物和栽培植物发生作用的变化着的生活条件，极少有改变它们的生一殖系统而招致互相不一育的倾向，所以我们有良好的根据来承认帕拉斯的直接相反的学说，即家养的条件一般可以消除不一育的倾向；因此，物种在自然状态下当杂一交一 时大概有某种程度的不一育一性一，但它们的家养后代当杂一交一 时就会变成为完全能育的。在植物里，栽培并没有在不同物种之间造成不一育一性一的倾向，在已经谈到的若干确实有据的例子里，某些植物却受到了相反的影响，因为它们变成了自一交一 不一育的，同时仍旧保有使其他物种受一精一和由其他物种受情的能力。如果帕拉斯的关于不一育一性一通过长久继续的家养而消除的学说可以被接受（这几乎是难以反驳的），则长久继续的同一生活条件同样地会诱发不一育一性一就是高度不可能的了；纵使在某些情形里，具有特别体质的物种，偶尔会因此发生不一育一性一。这样，我们就可以理解，如我所相信的，为什么家养动物不会产生互相不一育的变种，为什么植物，除去即将举出的少数的情形以外，不产生不一育的变种。
在我看来，目前所讨论的问题中的真正难点，并不是家养品种为什么当杂一交一 时没有变成为互相不一育的，而是为什么自然的变种经历了恒久的变化而取得物种的等级时，就如此一般地发生了不一育一性一。我们还远远不能一精一确地知道它的原因；当看到我们对于生一殖系统的正常作用和异常作用是何等极度无知时，这也就不足为奇了，但是，我们能够知道，由于物种与它们的无数竞争者进行了生存竞争，它们便长期地比家养变种暴露在更为一致的生活条件下；因而便不免产生很不相同的结果。因为我们知道，如果把野生的动物和植物从自然条件下取来，加以家养或栽培，它们就会成为不一育的，这是很普通的事；并且一向生活在自然条件下的生物的生一殖机能，对于不自然杂一交一 的影响大概同样是显著敏一感的。另一方面，家养生物，仅仅从它们受家养的事实看来，对于它们的生活条件的变化本来就不是高度敏一感的，并且今日一般地能够抗抵生活条件的反复变化而不减低其能育一性一，所以可以预料到，家养生物所产生的品种，如与同样来源的其他变种进行杂一交一 ，也很少会在生一殖机能上受到这一杂一交一 行为的有害影响。
我曾说过同一物种的变种进行杂一交一 ，好像必然都是能育的。但是，下面我将扼要叙述的少数事例，就是一定程度的不一育一性一的证据。这一证据，和我们相信无数物种的不一育一性一的证据，至少是有同等价值的。这一证据也是从反对说坚持者那里得来的，他们在所有情形下都把能育一性一和不一育一性一作为区别物种的安全标准。该特纳在他的花园内培育了一个矮型黄籽的玉米品种，同时在它的近旁培育了一个高型红籽的品种，这一工作进行了数年之久；这二个品种虽然是雌雄异花的，但决没有自然杂一交一 。于是他用一类玉米的花粉在另一类的十三个花穗上进行授一精一，但是仅有一个花穗结了一些籽。也不过只结了五粒种籽，因为这些植物是雌雄异花的，所以人工授一精一的一操一作在这里不会发生有害的作用，我相信没有人会怀疑这些玉米变种是属于不同物种的；重要的是要注意这样育成的杂种植物本身是完全能育的；所以，甚至该特纳也不敢承认这二个变种是不同的物种了。
吉鲁·得·别沙连格（girou de buzareingues）杂一交一 了三个葫芦变种，它们和玉米一样是雌雄异花的，他断言它们之间的差异愈大，相互受一精一就愈不容易。这些试验有多大的可靠一性一，我不知道；但是萨哥瑞特把这些被试验的类型列为变种，他的分类法的主要根据是不一育一性一的试验，并且诺丹也做出了同样的结论。
下面的情形就更值得注意了，最初一看这似乎是难以相信的，但这是如此优秀的观察者和反对说坚持者该特纳在许多年内，对于一毛一蕊花属的九个物种所进行的无数试验的结果，即是，黄色变种和白色变种的杂一交一 ，比同一物种的同色变种的杂一交一 ，产生较少的种籽。进而他断言，当一个物种的黄色变种和白色变种与另一物种的黄色变种和白色变种杂一交一 时，同色变种之间的杂一交一 比异色变种之间的杂一交一 ，能产生较多的种籽。斯科特先生也曾对一毛一蕊花属的物种和变种进行过试验：他虽然未能证实该特纳的关于不同物种杂一交一 的结果，但他发现了同一物种的异色变种比同色变种所产生的种籽较少，其比例为86 U100 。然而这些变种除了花的颜色以外，并没有任何不同之处，有时这一个变种还可从另一个变种的种籽培育出来。
科尔路特工作的准确一性一已被其后的每一位观察者所证实了，他曾证明一项值得注意的事实，即普通烟草的一个特别变种，如与一个大小相同的物种进行杂一交一 ，比其他变种更能生育。他对普通被称作变种的五个类型进行了试验，而且是极严格的试验，即互一交一 试验，他发现它们的杂种后代都是完全能育的。但是这五个变种中的一个，无论用作父本或母本与粘一性一烟草（nicotiana glutinosa）进行杂一交一 ，它们所产生的杂种，永远不像其他四个变种与粘一性一烟草杂一交一 时所产生的杂种那样地不一育。因此，这个变种的生一殖系统必定以某种方式和在某种程度上变异了。
从这些事实看来，就不能再坚持变种当杂一交一 时必然是十分能育的。根据确定自然状态下的变种不一育一性一的困难，因为一个假定的变种，如果被证明有某种程度的不一育一性一，几乎普遍会被列为物种：——根据人们只注意到家养变种的外在一性一状，并且根据家畜变种并没有长期地处于一致的生活条件下；——根据这几项考察，我们可以总结出，杂一交一 时的能育与否并不能作为变种和物种之间的基本区别。杂一交一 的物种的一般不一育一性一，不应看作是一种特别获得的或禀赋，而可以稳妥地看作是伴随它们的雌雄一性一生一殖质中一种未知一性一质的变化而发生的。
除了能育一性一之外，杂种与混种的比较
杂一交一 物种的后代和杂一交一 变种的后代，除了能育一性一以外，还可以在其他几方面进行比较。曾热烈地希望在物种和变种之间划出一条明确界限的该特纳，在种间杂种后代和变种间混种后代之间只能找出很少的而且依我看来是十分不重要的差异。另一方面，它们在许多重要之点上却是极其密切一致的。
这里我将极其简略地来讨论这一问题。最重要的区别是，在第一代里混种较杂种易于变异，但是该特纳却认为，经过长期培育的物种所产生的杂种，在第一代里是常常易于变异的；我本人也曾见过这一事实的显著例子。该特纳进而认为，极其密切近似物种之间的杂种，较极其不同物种之间的杂种易于变异；这一点阐明了变异一性一的差异程度是逐步消失的。众所熟知，当混种和较为能育的杂种被繁殖到几代时，二者后代的变异一性一都是巨大的；但是，还能举出少数例子，表明杂种或混种长久保持着二致的一性一状。然而混种在连续世代里的变异一性一大概较杂种的为大。
混种的变异一性一较杂种的变异一性一为大，似乎完全不足为奇，因为混种的双亲是变种，而且大都是家养变种（关于自然变种只做过很少的试验），这意味着那里的变异一性一是新近发生的，并且意味着由杂一交一 行为所产生的变异一性一常常会继续，而且会增大。杂种在第一代的变异一性一比起在其后逐续世代的变异一性一是微小的，这是一个奇妙的事实，而且是值得注意的。因为这和我提出的普通变异一性一的原因中的一个观点有关联；这个观点是，由于生一殖系统对于变化了的生活条件是显著敏一感的，所以在这样的情况下，生一殖系统就不能运用它的固有机能来产生在所有方面都和双亲类型密切相似的后代。第一代杂种是从生一殖系统未曾受到任何影响的物种传下来的（经过长久培育的物种除外），所以它们不易变异；但是杂种本身的生一殖系统却已受到了严重的影响，所以它们的后代是高度变异的。
还是回转来谈谈混种和杂种的比较：该特纳说，混种较杂种更易重现任何一个亲类型的一性一状；但是，如果这是真实的，也肯定地不过是程度上的差别而已。又，该特纳明确地说道，从长久栽培的植物产生出来的杂种，比从自然状态下的物种产生出来的杂种，更易于返祖；这对不同观察者所得到的非常不同结果，大概可以给予解释：维丘拉曾对杨树的野生种进行过试验，他怀疑杂种是否会重现双亲类型的一性一状；然而诺丹却相反地以强调的语句坚持认为杂种的返祖，几乎是一种普遍的倾向，他的试验主要是对栽培植物进行的。该特纳进而说道，任何二个物种虽然彼此密切近似，但与第三个物种进行杂一交一 ，其杂种彼此差异很大，然而一个物种的二个很不相同的变种，如与另一物种进行杂一交一 ，其杂种彼此差异并不大。但是据我所知，这个结论是建筑在一次试验上的；并且似乎和科尔路特所做的几个试验的结果正相反。
这些就是该特纳所能指出的杂种植物和混种植物之间的不重要的差异。另一方面，杂种和混种，特别是从近缘物种产生出来的那些杂种，按照该特纳的说法，也是依据同一法则的。当二个物种杂一交一 时，其中一个物种有时具有优势的力量以迫使杂种像它自己。我相信关于植物的变种也是如此；并且关于动物，肯定地也是一个变种常常较另一变种具有优势的传递力量。从互一交一 中产生出来的杂种植物，一般是彼此密切相似的；从互一交一 中产生出来的混种植物也是如此。无论杂种或混种，如果在连续世代里反复地和任何一个亲本进行杂一交一 ，都会使它们重现任何一个纯粹亲类型的一性一状。
这几点意见显然也能应用于动物；但是关于动物，部分地由于次级一性一征的存在，使得上述问题更加十分复杂：特别是由于在物种间杂一交一 和变种间杂一交一 里某一一性一较另一一性一强烈地具有优势的传递力量，这个问题就更加复杂了。例如，我想那些主张驴较马具有优势的传递力量的作者们是对的，所以无论骡（mule）或驴骡（hinny）都更像驴而少像马；但是，公驴较母驴更强烈地具有优势的传递力量，所以由公驴和母马所产生的后代——骡，比由母驴和公马所产生的后代——驴骡，更与驴相像。
某些作者特别着重下述的假定事实：即只有混种后代不具有中间一性一状，而密切相似于双亲的一方；但是这种情形在杂种里也曾经发生，不过我承认这比在混种里发生的少得多。看一看我所搜集的事实，由杂一交一 育成的动物，凡与双亲一方密切相似的，其相似之点似乎主要局限于一性一质上近于畸形的和突然出现的那些一性一状——如皮肤白变症，黑变症（melanism）、无尾或无角、多指和多趾；而与通过选择慢慢获得的那些一性一状无关。突然重现双亲任何一方的完全一性一状的倾向，也是在混种里远比在杂种里更易发生。混种是由变种传下来的，而变种常常是突然产生的，并且在一性一状上是半畸形的；杂种是由物种传下来的，而物种则是慢慢而自然地产生的。我完全同意普罗斯珀·卢卡斯博士的见解，他搜集了有关动物的大量事实后，得出如下的结论：不论双亲彼此的差异有多少，就是说，在同一变种的个体结合中，在不同变种的个体结合中，或在不同物种的个体结合中，子代类似亲代的法则都是一样的。
除了能育一性一和不一育一性一的问题以外，物种杂一交一 的后代和变种杂一交一 的后代，在一切方面似乎都有普遍的和密切的相似一性一。如果我们把物种看作是特别创造出来的，并且把变种看作是根据次级法则（secondary laws）产生出来的，这种相似一性一便会成为一个令人吃惊的事实。但这是和物种与变种之间并没有本质区别的观点完全符合。
本章提要
充分不同到足以列为物种的类型之间的第一次杂一交一 以及它们的杂种，很一般地但非普遍地不一育，不一育一性一具有各种不同的程度，而且往往相差如此微小，以致最谨慎的试验者根据这一标准也会在类型的排列上得出完全相反的结论。不一育一性一在同一物种的个体里是内在地易于变异的，并且对于适宜的和不适宜的生活条件是显著敏一感的。不一育一性一的程度并不严格遵循分类系统的亲缘关系，但被若干奇妙的和复杂的法则所支配。在同样的二个物种的互一交一 里不一育一性一一般是不同的，有时是大为不同的。在第一次杂一交一 以及由此产生出来的杂种里，不一育一性一的程度并非是永远相等的。
在树的嫁接中，某一物种或变种嫁接在其他树上的能力，是伴随着营养系统的差异而发生的，而这些差异的一性一质一般是未知的；与此同样，在杂一交一 中，一个物种和另一物种在结合上的难易，是伴随着生一殖系统里的未知差异而发生的。想像为了防止物种在自然状况下的杂一交一 和混淆，物种便被特别赋予了各种程度的不一育一性一，和想像为了防止树木在森林中的接合，树木便被特别赋予了各种不同而多少近似程度的难以嫁接的一性一质，同样是毫无任何理由的。
第一次杂一交一 和它的杂种后代的不一育一性一不是通过自然选择而获得的。在第一次杂一交一 的场合，不一育一性一似乎决定于几种条件：在某些事例里，主要决定于胚胎的早期死亡。在杂种的场合，不一育一性一显然决定于它们的整个*被二个不同类型的混合所扰乱了；这种不一育一性一和暴露在新的和不自然的生活条件下的纯粹物种所屡屡发生的不一育一性一，是密切近似的。能够解释上述情形的人们，就能够解释杂种的不一育一性一。这一观点有力地被另一种平行现象所支持，即是：第一，生活条件的微小变化可以增加一切生物的生活力和能育一性一；第二，暴露在微有不同的生活条件下的、或已经变异了的类型之间的杂一交一 ，将有利于后代的大小、生活力和能育一性一。关于二型一性一和三型一性一植物的不合法的结合的不一育一性一以及它们的不合法后代的不一育一性一所举出的一些事实，大概可以确定以下情形，即有某种未知的纽带在所有情形里连结着第一次杂一交一 的不一育一性一程度和它们的后代的不一育一性一程度。对于二型一性一这些事实的考察，以及对于互一交一 结果的考察，明白地引出了如下的结论：杂一交一 物种不一育的主要原因仅仅在于雌雄生一殖质中的差异。但是在不同物种的场合里，为什么在雌雄生一殖质极其一般地发生了或多或少的变异后，就会引致它们的相互不一育一性一，我们还不明白；然而这一点和物种长期暴露在近于一致的生活条件下，似有某种密切的关联。
任何二个物种的难以杂一交一 和它们的杂种后代的不一育一性一，纵然起因不同，在大多数情形下应当是相应的，这并不奇怪；因为二者都决定于杂一交一 的物种之间的差异量。第一次杂一交一 的容易和如此产生的杂种的能育，以及嫁接的能力——虽然嫁接的能力是决定于广泛不同的条件的——在一定范围内部应当与被试验类型的分类系统的亲缘关系相平行，这也不奇怪；因为分类系统的亲缘关系包括着一切种类的相似一性一。
被认为是变种的类型之间的第一次杂一交一 ，或者充分相似到足以被认为是变种的类型之间的第一次杂一交一 ，以及它们的混种后代，一般都是能育的，但不一定如常常说到的那样，必然如此。如果我们记得，我们是何等易于用循环法来辩论自然状态下的变种，如果我们记得，大多数变种是在家养状况下仅仅根据对外在差异的选择而产生出来的，并且它们并不曾长久暴露在一致的生活条件下；则变种之有几乎普遍而完全的能育一性一，就不值得奇怪了。我们还应当特别记住，长久继续的家养具有消弱不一育的倾向，所以这好像很少能诱发不一育一性一。除了能育一性一的问题之外，在其他一切方面杂种和混杂种之间还有最密切而一般的相似一性一——就是说在它们的变异一性一方面，在反复杂一交一 中彼此结合的能力方面，以及在遗传双亲类型的一性一状方面，都是如此。最后，虽然我们还不知道第一次杂一交一 的和杂种的不一育一性一的真实原因，并且也不知道为什么动物和植物离开它们的自然条件后会变成为不一育的，但是本章所举出的一些事实，对我来说，似乎与物种原系变种这一信念并不矛盾。
