刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事
刘正琛是北京大学阳光志愿者协会会长，中国第一家民间骨髓库——阳光骨髓库的创办人。他发动全社会为白血病患者提供骨髓配型，并为9名患者找到了合适的骨髓配型。其实，这位阳光使者自身也是一名白血病患者。今天小编就来分享刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事,希望读者喜欢。
刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事
从“阳光100”到“阳光10000”
1995年，刘正琛考入北京大学数学学院，继而又考入光华管理学院硕博连读。刘正琛学习认真，如果不出意外，等待他的将是商界精英或学界翘楚的璀璨人生。然而一切都在2001年12月4日这一天改变了。
那天的上午，刘正琛因为眼睛里长了个小斑点而去北医三院眼科就诊。然而，得来的结果却是—慢性粒细胞性白血病。如果不进行骨髓移植，他的生命将不会超过5年。
治疗白血病最佳方案是造血干细胞移植，但要做这个手术就必须找到和病人HL刘正琛从白血病患者到慈善使者的故事(人体白细胞抗原)完全匹配的骨髓捐献者。当时在中国大陆寻找匹配的骨髓犹如大海捞针一样艰难。
“感觉一下子被抛出了生活的轨道。”刘正琛说。
“脱轨”飞行没有要停止的意思。一个多月后，他和弟弟配型失败，“四分之一”的可能失去了。刘正琛的父亲又抱着那万分之一的希望前往中华骨髓库。然而，希望再次落空。当时，据中国红十字会统计，国内血液病患者约400万，需要骨髓移植的有几十万人，而那时骨髓库里只有区区2万份骨髓捐献志愿者的检测数据，只有一位非亲属移植者获得过成功。
此时的刘正琛正坐在病房里思考，怎样让“脱轨”的生活再回到轨道。
“我也应该做点什么。”当天晚上，刘正琛对父母说出了“想建个骨髓库”的想法。“我没那么高尚，首先是为了救自己，同时还可以帮帮别人。”刘正琛丝毫不隐晦地说出了当时的真实想法。
刘正琛的妈妈还记得，那年冬天北京特别冷，但儿子对母亲说，他要建一座“阳光骨髓库”时，脸上却洋溢着一种特别的光彩。刘正琛当时的目标是招募100个志愿者加入骨髓库。启动资金需要5万元，他的父亲掏了这笔钱。
2002年初，病床上的刘正琛写了一封信，详细地解释了什么是骨髓移植，为什么要建骨髓库。父母帮助刘正琛将这封信打印了150份，发给了所有他认识的同学。
2002年3月11日，刘正琛度过了最难忘的一个生日。108人参加了骨髓检测，“阳光100”计划只用两个月时间就完成了!
“我不甘心。”刘正琛说，患病后倒塌的“人生地基”，因为骨髓库而再次搭建起来，他不能眼睁睁看着已帮助过不少人的公益事业再次倒塌。
再组团队、被人质疑、带团队经验不足、被人指责优柔寡断……
靠着特效药物的维持，刘正琛自己的生活也渐渐回归正常。虽然他依然没有进行骨髓移植，依然需要每天随身带着4颗特效药，但他收获了爱情，新婚的妻子也是一名白血病患者，他们在帮助别人的公益活动中相识、相知、相爱。
新阳光慈善基金会
2009年，刘正琛终于迎来了事业上的腾飞。当年4月21日，经过多方筹资，刘正琛迈过了成立原始基金会200万的门槛，北京新阳光慈善基金会宣告诞生。
随着基金会的诞生，刘正琛分三步对阳光骨髓库进行“升级”：首先，申请加入世界骨髓库，成为中国内地第一个加入世界骨髓库的机构;其次，阳光骨髓库在2010年加入世界骨髓捐献者协会。这样一来，就可以与全球所有骨髓库共享2000万份配型数据。再次，今年6月，阳光骨髓库在北京、上海、苏州等地收集了150余份外籍人士血样，并在欧洲建立了分库。
新阳光慈善基金会成立后，刘正琛建立了一个近20人的'全职团队。他们中一半人拥有硕士学历，还有从海外归国的社会学、医学方面的人才。
从2011年开始，刘正琛调整了工作重点，开始加大对白血病患者及家属的经济资助和心理疏导。这是因为白血病种类众多，只有两成患者真正需要做骨髓移植。
2011年，刘正琛倡导发起了一系列针对白血病的专项救助基金，包括“神华爱心行动”“球爱的天空”等。这些项目共为286名白血病患者及血液病患者提供了583万余元的现金资助。
2012年7月，刘正琛开始实施“0至18岁青少年白血病救助行动”。这个项目一期计划募集资金2000万元，用于为零至18岁的血液病患者提供医疗费用资助，将为1283名患者资助3万至5万元不等的医疗费用。
今年10月，一位走投无路的母亲来到“新阳光”办公室请求资助，这个单亲、低保的家庭已在医院欠款4000多元，她患白血病的孩子已被停药。然而那孩子已年满19岁，不在新阳光基金会各类项目的支持范围中。焦急而绝望的母亲“扑通”给工作人员跪下了。
怎么办，给还是不给?如果给了钱，就破坏了“规则”，这笔钱用完了，这母亲再来要怎么办?又或者她把消息告诉别的病患，大家都来要钱，又怎么办?可如果不给钱，又怎能眼睁睁看着她失望地离去呢?
最后，虽然不少同事和理事会成员反对，但刘正琛力主“以借款形式，给一笔几千元的小额支持”。
